En conmemoración del Día Mundial de la Distrofia Muscular de Duchenne (7 de septiembre), el edificio municipal se ilumina de rojo, color que representa el emblema internacional de lucha y acompañamiento a los pacientes y sus familias.

Esta acción de concientización responde a la propuesta de los alumnos y docentes de 3° Año del Colegio Nuestra Señora de Luján y familiares quienes desde hace años buscan  visibilizar esta enfermedad poco frecuente.

Características de la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

• Es una enfermedad genética (trastorno hereditario recesivo ligado al cromosoma X) que causa la degeneración y pérdida progresiva de la fuerza muscular, afectando casi exclusivamente a los varones.
• Se produce por una mutación en el gen responsable de crear la distrofina, una proteína esencial para proteger las fibras musculares. Ante su ausencia, el músculo se daña con facilidad y es reemplazado por tejido graso y fibroso.
• Los primeros signos suelen notarse entre los 2 y 6 años de edad, manifestando un marcado retraso motor, caídas frecuentes, marcha inestable y dificultad para correr, saltar, subir y bajar escaleras.
• La debilidad avanza con el tiempo.

Si bien no existe una cura en la actualidad, los tratamientos con terapias físicas y ocupacionales, sumados a medicamentos específicos, ayudan a retrasar el avance del daño y mejorar la calidad de vida de los pacientes.